2022년 5월 12일부터 13일까지 이틀간 진행된 신판 동물약품 GMP 심사가 성공적으로 완료되었습니다. 스자좡시 행정심사비준국이 주관하고, 동물약품 GMP 전문가인 우타오 국장이 이끄는 이번 심사는 4명의 전문가로 구성된 심사팀의 지원을 받았습니다. 디폰드는 높은 기준을 충족하는 10개 생산 라인을 성공적으로 통과했습니다.

개정된 동물약품 GMP는 중국 실정을 종합하고 교훈을 도출하는 원칙을 고수하며, 설비와 서류를 동등하게 중시하고, 인력 자질을 강화하며, 제품 품질을 통합적으로 관리합니다. 관련 요건과 기준을 개선하고, 제품 품질 관리 수준을 향상시키며, 동물성 식품의 안전성과 국민 건강을 더욱 강화합니다.

이번에 Depond는 과립(생약 추출물 포함)/정제(생약 추출물 포함), 소독제(액상), 경구용액(생약 추출물 포함)/말단멸균 소량주사(생약 추출물 포함), 말단멸균 대용량 비정맥주사(생약 추출물 포함) 등 10개 생산라인을 동시에 가동했으며, 신축 분말/프리믹스 작업장도 가동했다. 또한, 비말단멸균 대용량주사 작업장과 추출 작업장은 GMP 개정판에 맞춰 업그레이드했다. 2021년 초부터 Depond는 신축 동물용의약품 GMP 개정판에 맞춰 기존 작업장의 하드웨어 개조 및 소프트웨어 업그레이드를 진행했고, 신규 GMP 자동생산 작업장 건물을 확장해 생산 및 서비스 역량을 더욱 강화했다.

현장 점검에서 전문가 그룹은 데퐁(Depond)의 신판 동물용의약품 GMP 시행 현황 보고서를 청취했습니다. 이후 GMP 생산 작업장, 품질관리실, 창고 관리실 등 점검 신청 장소는 현장 감사를 받고, 회사의 신판 동물용의약품 GMP 관리 문서, 보관 자료 및 기록은 현장 점검을 받으며, 각 부서 책임자와 우편 담당자는 현장 질의 및 평가를 받습니다.

전문가 그룹은 2일간의 엄격한 검토를 거쳐 회사의 신판 수의약품 GMP 시행을 전면적으로 확정하고, 검사 요구사항을 완전히 충족하였으며, 데폰드가 신판 GMP 검사에 합격했다고 종합적으로 평가했습니다.

데폰드의 새로운 작업장은 1,400제곱미터가 넘는 부지와 5,000제곱미터의 건축 면적을 자랑합니다. 3층 규모의 현대식 지능형 생산 작업장에는 여러 개의 지능형 자동 생산 라인이 포함되어 있습니다. 이 작업장의 완공은 공장 내 수의약품 및 첨가제 생산이 더욱 표준화되고 지능화되었음을 보여줍니다. 이는 생산 효율을 크게 향상시키고, 제품 품질과 생산량을 더욱 향상시키며, 축산 농가에 더 나은 제품과 서비스를 제공합니다.

데폰드는 "데폰드 제약, 스마트 제조"라는 방침을 항상 고수하며, 이는 새로운 동물용 의약품 GMP의 본질과 일맥상통합니다. 데폰드는 하드웨어 시설, 생물 안전, 인력 자질 및 관리 수준을 지속적으로 개선하고, 높은 수준의 생산으로 더 넓은 시장 경쟁에 참여해 나갈 것입니다. 과학기술 혁신을 기반으로 경영 최적화 및 효율 향상을 통해 제품 품질을 향상시키고, 정밀, 정밀, 고품질, 친환경 생산 기준을 준수하며, 엄격한 제품 품질 관리를 통해 축산업의 건강한 성장과 식품 안전을 위한 전방위 서비스를 제공할 것입니다.