2019년 10월 19일부터 20일까지, 허베이성 수의약 GMP 전문가 그룹은 성, 시, 구 지도자와 전문가가 참여한 가운데 허베이성 데폰드에서 5년 수의약 GMP 재검사를 실시했습니다.

인사 회의에서 허베이 데폰드 그룹 총경리 예차오(Ye Chao) 씨는 전문가 그룹에 진심으로 감사와 환영을 표했습니다. 동시에 그는 "모든 GMP 승인은 전면적으로 품질 관리 시스템을 개선할 수 있는 기회입니다. 그는 전문가 그룹이 우리에게 높은 수준의 검토와 귀중한 제안을 해주기를 바랍니다."라고 말했습니다. 이어서 허베이 데폰드 부사장 펑바오첸(Feng Baoqian) 씨의 업무 보고를 듣고 전문가 그룹은 당사 품질 검사 센터, 생산 작업장, 원자재 창고, 완제품 창고 등에 대한 전면적인 검사 및 승인을 진행했습니다. 또한 당사 자재 관리, 생산 관리, 품질 관리, 안전 관리, 직원의 전문성 등에 대한 자세한 이해와 검토를 진행했습니다. 또한 GMP 관리 문서와 각종 기록 및 자료 보관소를 면밀히 검토했습니다.

이번 재시험 생산라인에는 서양약분말, 프리믹스, 한약분말, 경구용액, 최종살균소량주사제, 소독제, 과립, 정제, 살충제, 최종살균비정맥대용량주사제, 최종살균비대용량주사제 등 GMP 생산라인 11개가 포함되었으며, 동시에 경피용액과 점이액 생산라인 2개가 새로 추가되었습니다.

엄격하고 상세하며 포괄적이고 심도 있는 검토 및 평가를 거쳐 전문가 그룹은 당사 수의약품 GMP 이행을 전적으로 승인하고, 당사 상황에 맞춰 귀중한 의견과 제안을 제시했습니다. 최종적으로 당사가 수의약품 GMP 인증 기준을 충족한다는 데 합의했으며, 13개 생산 라인의 검수 작업은 완벽하게 성공했습니다!