2019년 10월 19일부터 20일까지 허베이성 수의약품 GMP 전문가 그룹은 성, 시, 구 지도자 및 전문가가 참여하여 허베이성 Depond에서 5년 간의 수의약품 GMP 재검사를 실시했습니다.

인사회에서 Hebei Depond 그룹의 총책임자인 Mr. Ye Chao는 전문가 그룹에 대한 진심어린 감사와 따뜻한 환영을 표했습니다.동시에 그는 “모든 GMP 승인은 우리의 품질 관리 시스템을 전면적으로 개선할 수 있는 기회입니다.그는 전문가 그룹이 우리에게 높은 수준의 검토와 귀중한 제안을 제공하기를 희망했습니다.”그런 다음 Hebei Depond의 Feng Baoqian 부사장의 작업 보고서를 듣고 전문가 그룹은 우리 회사의 품질 검사 센터, 생산 작업장, 원료 창고, 완제품 창고에 대한 포괄적 인 검사 및 수락을 수행했습니다. 등, 우리 회사의 자재 관리, 생산 관리, 품질 관리, 안전 관리, 직원의 전문적인 품질 등에 대한 자세한 이해와 검토를 수행했으며 GMP 관리 문서와 모든 종류의 기록 및 아카이브를 신중하게 참조했습니다.

이 재시험의 생산 라인에는 양약 분말, 프리믹스, 한약 분말, 경구 용액, 최종 살균 소량 주사, 소독제, 과립, 정제, 살충제, 최종 살균 비정맥내 대용량 주사, 비 최종 11개의 GMP 생산 라인이 포함됩니다. 살균 대용량 주사와 동시에 경피액과 점안액의 2가지 새로운 생산 라인이 추가되었습니다.

전문가 그룹은 엄격하고 세부적이며 종합적이며 심층적인 검사와 평가를 거쳐 당사의 동물 의약품 GMP 이행을 전적으로 확인했으며 당사의 특정 상황에 따라 귀중한 의견과 제안을 제시했습니다.마침내 우리 회사가 동물 의약품에 대한 GMP 인증 표준을 충족한다는 데 동의했고 13개 생산 라인의 승인 작업이 완전히 성공했습니다!