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2019 년 10 월 19 일부터 20 일까지, 허베이주의 수의학 GMP 전문가 그룹은 지방, 지자체 및 지구 지도자 및 전문가의 참여로 허베이 성 디 폰드에서 5 년간의 수의학 GMP 재검사를 수행했습니다.

인사말 회의에서 허베이 디폰 그룹의 총 책임자 인 예 차오는 전문가 그룹에 진심으로 감사하고 따뜻한 환영을 표했다. 동시에 그는``모든 GMP 수용은 품질 관리 시스템을 전반적으로 개선 할 수있는 기회입니다. 그는 전문가 그룹이 우리에게 높은 수준의 검토와 귀중한 제안을 해주기를 희망했다”고 말했다. 그리고 허베이 디 폰드 부사장 펑 바오 키안 (Feng Baoqian)의 작업 보고서를들은 후 전문가 그룹은 우리 회사의 품질 검사 센터, 생산 공장, 원자재 창고, 완제품 창고, 등 당사의 자재 관리, 생산 관리, 품질 관리, 안전 관리, 직원의 전문적인 품질 등에 대한 자세한 이해 및 검토를 수행했으며 GMP 관리 문서와 모든 종류의 기록 및 보관소를 신중하게 참조했습니다.

이 재시험의 생산 라인에는 11 개의 GMP 서양 의약 분말 생산 ​​라인, 프리믹스, 한약 분말, 경구 용액, 최종 멸균 소량 주사, 소독제, 과립, 정제, 살충제, 최종 멸균 비 정맥 대량 주입, 비 최종 살균 대량 주입과 동시에 2 개의 새로운 경피 용액 생산 라인과 귀 방울이 추가되었습니다.

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전문가 그룹은 엄격하고 상세하며 포괄적이며 심층적 인 검사 및 평가를 거쳐 회사의 수의학 의약품에 대한 GMP 구현에 대해 전적으로 확인했으며 회사의 특정 상황에 따라 귀중한 의견과 제안을 제시했습니다. 마지막으로, 우리 회사는 수의학 의약품에 대한 GMP 인증 표준을 충족한다는 데 동의했으며 13 개 생산 라인의 수용 작업이 완전히 성공했습니다!


게시 시간 : May-27-2020